LucentMed je čínsky výrobca a dodávateľ kefiek na regeneráciu endoskopov. Zamestnávame profesionálny tím výskumu a vývoja a využívame integrovaný proces formovania na vytvorenie bezpečného spojenia medzi štetinami a hriadeľom, čím sa zabezpečí stabilná pevnosť v ťahu presahujúca 10 N. Naše kefky sú bezpečné na používanie – bez opadávania alebo lámania štetín – a sú schopné opakovane navigovať v zložitých kanáloch endoskopu.
Spoločnosť LucentMed s viac ako 20-ročnými skúsenosťami prevádzkuje zariadenia certifikované podľa noriem ISO 13485/9001 a CE, ktoré obsahujú čisté priestory vyhovujúce GMP na výrobu vysokokvalitných, sterilných a bezpečných kefiek na regeneráciu endoskopov, ktoré prešli prísnymi testami pevnosti tesnenia a mikrobiálnymi testami.
Čo je to regenerácia endoskopu?
Ošetrenie endoskopu sa vzťahuje na štandardizovanú sériu procedúr vykonaných po použití endoskopu, aby sa zabezpečilo, že je bezpečný pre ďalšieho pacienta. Tieto kroky zahŕňajú:
1. Predčistenie
2. Testovanie tesnosti
3. Ručné čistenie
4. Vysoká úroveň dezinfekcie alebo sterilizácie
5. Sušenie a skladovanie
Ručné čistenie zubov je jedným z najdôležitejších krokov v tomto procese; Účinná regenerácia vyžaduje použitie vysokokvalitných kefiek na regeneráciu endoskopov.
Ak sa nečistoty v kanáloch dôkladne neodstránia, konečný výsledok dezinfekcie môže byť ohrozený, a to aj po dezinfekcii na vysokej úrovni.
Kľúčové funkcie
1. Odstránenie zvyškov hmoty z vnútorných kanálov
Endoskopy obsahujú viacero úzkych kanálov vrátane pracovných, bioptických, sacích, irigačných a vodiacich kanálov.
Špecializované kefy na regeneráciu endoskopov môžu zasiahnuť hlboko do týchto ťažko prístupných oblastí, aby dôkladne odstránili priľnuté nečistoty.
2. Narušenie a odstránenie biofilmov
Pomocou mechanického čistenia kefky na regeneráciu endoskopu odstraňujú mikrobiálne vrstvy, znižujú zvyšky baktérií, zvyšujú účinnosť následnej dezinfekcie a znižujú riziko krížovej infekcie.
3. Dodržiavanie štandardov prepracovania nemocníc
Preskúmanie hlavných globálnych smerníc na regeneráciu endoskopov odhaľuje dôsledný dôraz na dôkladné čistenie všetkých dostupných kanálov.
Používanie špecializovaných čistiacich kefiek zlepšuje mieru zhody pri regenerácii, spĺňa požiadavky nemocničnej kontroly infekcií a podporuje audity kvality a akreditačné inšpekcie.
Sprievodca špecifikáciami a výberom
Typ endoskopu
Odporúčaný priemer kefy
Odporúčaná dĺžka
Gastroskop
2,0 – 3,0 mm
1600 – 2300 mm
Kolonoskop
2,5 – 4,0 mm
2000 – 2500 mm
Bronchoskop
1,5 – 2,5 mm
1200 – 1800 mm
Ureteroskop
1,0 – 2,0 mm
800 – 1500 mm
Cystoskop
1,5 – 3,0 mm
800 – 1800 mm
Duodenoskop
2,0 – 4,0 mm
1800 – 2500 mm
Aké sú bežné chyby pri používaní kefiek na regeneráciu endoskopu?
Chyba 1: Nezhodné špecifikácie
Následky: Neúplné čistenie a poškodenie kanálov endoskopu.
Chyba 2: Oplachovanie bez kefovania
Dôsledky: Neúčinné odstránenie biofilmu a znížená účinnosť dezinfekcie.
Chyba 3: Hlava kefky úplne neprechádza cez lúmen
Dôsledky: Zvyškové nečistoty v hlbokých častiach kanála a neštandardná kvalita čistenia.
Chyba 4: Opätovné použitie jednorazových kefiek
Dôsledky: Zvýšené riziko krížovej infekcie a nedodržiavanie nemocničných protokolov na kontrolu infekcií.
Odporúčania pre správne použitie:
Na dosiahnutie optimálnych výsledkov čistenia spoločnosť LucentMed odporúča:
✓ Používajte kefy so špecifikáciami zodpovedajúcimi endoskopu
✓ Čistenie v spojení s enzymatickým čistiacim prostriedkom
✓ Zabezpečte, aby hlavica kefky úplne prechádzala celým lúmenom
LucentMed sa špecializuje na lekárske kefky už takmer dve desaťročia. Od roku 2004 sa zameriavame na výskum a vývoj a výrobu produktov, ako sú čistiace kefky na regeneráciu endoskopov, kefy na kanáliky endoskopov, kefy na čistenie sacích trubíc a kefky na odber vzoriek na lekárske účely.
Náš profesionálny tím implementuje prísnu kontrolu kvality počas celého výrobného procesu. Sme držiteľmi certifikátov ISO 13485, ISO 9001 a CE a prevádzkujeme čisté priestory podľa GMP.
Aby sme lepšie slúžili globálnym klientom a spĺňali lekárske regulačné normy rôznych trhov, ponúkame prispôsobené riešenia – vrátane služieb OEM/ODM – spolu s možnosťami balenia a značky na mieru.
FAQ
Otázka: Prečo sa musí proces čistenia vykonávať, keď je kefka ponorená pod hladinu kvapaliny?
Odpoveď: Ak kefovanie prebieha vo vzduchu alebo nad hladinou kvapaliny, elasticita štetín môže spôsobiť, že prilepená krv, telesné tekutiny a patogény budú vymrštené smerom von – vytvárajúc aerosóly – keď hlavica kefky vychádza z otvoru kanála.
To kontaminuje vzduch v dekontaminačnej miestnosti a priamo zvyšuje riziko pracovnej expozície a infekcie pre zdravotnícky personál.
Otázka: Aj keď sa počas čistenia používa multienzýmový čistiaci roztok, prečo je potrebné manuálne čistenie hlavice kefky po jej výstupe z kanála?
Odpoveď: Zatiaľ čo multienzýmové roztoky rozkladajú organickú hmotu, medzi hustými štetinami sa môžu usadiť veľké zhluky hlienu, zaschnutá krv alebo zvyšky tkaniva zoškrabané z hĺbky kanála.
Ak kefu stiahnete späť bez toho, aby ste predtým odstránili tieto viditeľné nečistoty, nahromadená špina na štetinách znovu kontaminuje práve vyčistenú stenu kanála, čím sa proces čistenia stane neúčinným.
Otázka: Ako v prípade opakovane použiteľných kefiek na regeneráciu endoskopu zistím, kedy kefka dosiahla koniec svojej životnosti a musí sa zlikvidovať?
Odpoveď: Kefa musí byť okamžite zlikvidovaná, ak nastane niektorá z nasledujúcich podmienok:
● Štetiny vykazujú zjavné matovanie, deformáciu, stenčovanie alebo vypadávanie.
Súbory cookie používame, aby sme vám poskytli lepší zážitok z prehliadania, analyzovali návštevnosť stránok a prispôsobili obsah. Používaním tejto stránky súhlasíte s naším používaním cookies.Zásady ochrany osobných údajov